ЭлектропроводностьХарактеристика, определяющая способность материала проводить электрический ток
Опухоли, индуцированные бензантраценом
Образовательные исследования

Опухоли, индуцированные бензантраценом, содержат опухолевые антигены. Prehn показал это на инбредных мышах с опухолями, пассируемыми в течение короткого времени. Однако Koldovsky нашел специфические антигены в Sal, после того как она прошла много генераций в течение нескольких лет {55}. Эти данные, недавно подтвержденные Jutila с сотрудниками {48}, становятся особенно интересными в связи с тем, что в Sal была показана утрата агглютиногенов (изоантигенов), контролируемых локусом Н-2. Эти данные говорят в пользу мнения, высказанного в разделе о механизмах противоопухолевого иммунитета: опухолевые антигены являются генетически определяемым свойством клетки, возможно, тесно связанным со злокачественностью некоторых опухолей. Если это так, то теоретически может быть допущена иммунизация против злокачественной трансформации, индуцированной канцерогеном. Предварительно иммунизированный организм будет отторгать все вновь возникающие малигнизированные клетки. Несмотря на это, некоторые злокачественные клетки могут проникать в защитный аппарат организма. Возможно, в этом заключается причина длительности латентного периода между введением канцерогена и появлением опухоли, а также относительная устойчивость некоторых линий мышей к канцерогену {78}.

Old и сотрудники {78}, например, показали, что на^канцерогенез можно повлиять неспецифической иммунизацией. С другой стороны, специфическая иммунизация может значительно продлить латентный период или увеличить процент резистентных к канцерогену животных. В связи с этим встает вопрос о существовании общего антигена в опухолях, индуцированных одним и тем же канцерогеном. Prehn и Main {86} наблюдали слабые перекрестные реакции с опухолями, индуцированными метилхолантреном, но позднее им не удалось это, подтвердить. Stern {100} нашел, что опухоль, индуцированная у гибридов Fx, иммунизировала против опухолей, индуцированных метилхолантреном в родительской линии. Koldovsky и Svoboda {62} и Koldovsky {56} наблюдали перекрестные реакции не только между опухолями, индуцированными бензпиреном внутри одной линии мышей, но также между опухолями крыс и мышей, индуцированными тем же канцерогеном. Bubenik и Koldovsky {9}, используя цитотоксический тест, нашли, что не все бензпиреновые опухоли дают перекрестные реакции. С другой стороны, Klein и сотрудники {53} в своих экспериментах не наблюдали перекрестных реакций. Аналогичные отрицательные результаты получили Pasternak {80 } и Feldman с сотрудниками {23 }. Трудно допустить, что при злокачественной трансформации всегда возникают абсолютно различные антигены. Более вероятным является предположение о существовании ограниченного набора антигенов, что косвенно подтвердили в своих экспериментах Bubenik и Koldovsky. Это объясняет, почему перекрестные реакции наблюдаются нерегулярно. В экспериментах по изоиммунитету может иметь место неспецифическая стимуляция во время иммунизации первичной опухолью. Более определенного заключения нельзя сделать до тех пор, пока не будут проведены эксперименты по поливалентной преиммунизации (т. е. предварительной иммунизации несколькими опухолями той же этиологии). Таким образом можно хотя бы приблизительно тестировать количество вновь возникающих антигенов. С другой стороны, первично индуцированные опухоли, в которых не прошла селекция и которые, следовательно, состоят из клеточных клонов с различными опухолевыми антигенами, могут представлять собой полиантигенный материал такого рода. Полиантигенная иммунизация будет связана с некоторыми трудностями, такими, как выбор подходящих соотношений компонентов.

Серологические эксперименты Т. А. Коростелевой {65} подтвердили, что специфические антигены, появляющиеся во время канцерогенеза, отличаются от антигенов развившихся опухолей. Тем не менее была сделана попытка иммунизировать против канцерогенеза.

Old пытался влиять на канцерогенез посредством неспецифической стимуляции — вводил метилхолантрен с полным адъюватом Фрейнда. После введения канцерогена процент появления опухолей снижался. Здесь, видимо, сыграли важную роль микобактерии, так как неполный адъювант не является столь эффективным. Неясно, каково значение при этом местных и генерализованных изменений реактивности. В других экспериментах, напротив, было отмечено ускорение роста опухоли у иммунизированных животных по сравнению с контролем.

Медицинские советы Марии Струбциновой





Спонсор публикации:
 
 
© 2009-2011 Копирование запрещено
При копировании информации обратная ссылка обязательна